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Tratamiento Antiepiléptico Adyuvante con Lacosamida, Lamotrigina y Topiramato y Cambios en la Función Cognitiva

Autor: Helmstaedter C, Witt J

Fecha: junio de 2018

Los resultados del estudio realizado en la práctica clínica indican que el perfil de efectos adversos cognitivos, valorados con escalas objetivas y de manera subjetiva, es similar para la lacosamida y la lamotrigina, y superior respecto del topiramato. Los hallazgos, sin embargo, deberán ser confirmados en ensayos futuros prospectivos a gran escala.

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Efectos del Tratamiento con Riluzol sobre la Supervivencia en los Enfermos con Esclerosis Lateral Amiotrófica

Autor: Mandrioli J, Malerba S, Vinceti M y colaboradores

Fecha: junio de 2018

De manera independiente de otros factores pronósticos, en el estudio poblacional de Italia, los pacientes que recibieron riluzol por períodos más extensos tuvieron supervivencia más prolongada; sin embargo, los hallazgos deberán ser confirmados en estudios futuros.

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Efectos de la Lacosamida en la Enfermedad de Alzheimer

Autor: Bang S, Ambavade S, Ambavade P y colaboradores

Fecha: junio de 2018

Bang S, Ambavade S, Ambavade P y colaboradores

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Índice de Retención de la Terapia con Lacosamida

Autor: McGinnis E, Kessler S

Fecha: junio de 2018

En los niños con epilepsia tratados con lacosamida, la utilización concomitante de drogas antiepilépticas que ejercen bloqueo de los canales de sodio, no así los efectos adversos, representa un factor de fuerte influencia sobre el índice de continuidad de la terapia.

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Beneficios de la Rufinamida en Pacientes con Síndrome de Lennox-Gastaut

Autor: Nikanorova M, Brandt C, McMurray R y colaboradores

Fecha: junio de 2018

La rufinamida es una droga antiepiléptica aprobada para el tratamiento de los pacientes con síndrome de Lennox-Gastaut. Su empleo resultó seguro y bien tolerado.

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Seguridad y Tolerabilidad Adecuadas de la Rufinamida en Voluntarios Sanos Chinos

Autor: Xu M, Ni Y, Li W

Fecha: junio de 2018

La rufinamida es un fármaco aprobado para el tratamiento complementario de los pacientes con epilepsia. La droga tiene un perfil farmacocinético no lineal y su administración se asocia con un nivel de seguridad y tolerabilidad adecuado.

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Apnea Obstructiva del Sueño y su Influencia en el Depósito de Amiloide en Adultos Mayores Cognitivamente Normales

Autor: Sharma R, Varga A, Osorio R y colaboradores

Fecha: junio de 2018

Este estudio de cohorte prospectivo encontró una relación entre la apnea obstructiva del sueño y el aumento de depósito amiloide en personas sanas, que podría anteceder el deterioro cognitivo y la enfermedad de Alzheimer.

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Antiepilépticos de Tercera Generación: Mecanismos de Acción e Interacciones Farmacológicas

Autor: Stefanovic S, Jankovic S, Folic M y colaboradores

Fecha: junio de 2018

Los antiepilépticos de tercera generación controlan la excitabilidad neuronal en la epilepsia mediante la disminución de la exocitosis de neurotransmisores excitatorios, la inactivación de los canales de sodio dependientes de voltaje, la interferencia o potenciación de la acción de neurotransmisores excitatorios (glutamato) o inhibitorios (GABA [ácido gamma-aminobutírico]), respectivamente.

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Crisis Epilépticas Parciales: Eficacia y Efectos Adversos de la Lacosamida

Autor: Chung S

Fecha: junio de 2018

La lacosamida, como fármaco adyuvante en una terapia anticonvulsiva y en dosis diaria de 200 mg-600 mg, es eficaz en reducir las crisis convulsivas focales refractarias. Presenta una escasa capacidad de interferencia con la acción o el metabolismo de otros antiepilépticos y un efecto sinérgico en el tratamiento combinado. Sus efectos adversos son leves o moderados: cefalea, mareos, somnolencia, diplopía/nauseas (administración oral) y dolor lumbar (infusión intravenosa).

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Efectos del Tratamiento con Acetato de Ulipristal en Pacientes con Miomas Uterinos

Autor: Brun J, Rajaonarison J, Vogler A y colaboradores

Fecha: junio de 2018

En el presente trabajo, destinado a conocer los factores que predicen la falta de respuesta al tratamiento con acetato de ulipristal, las mujeres jóvenes y las pacientes con miomas grandes tendieron a ser resistentes al tratamiento durante 3 meses.

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