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Analizan la Relación entre Dosis y Forma Farmacéutica de los Antiinflamatorios no Esteroides que se Usan en Pacientes Pediátricos
Autor: Star K, Caster O, Bate A, Edwards IStar K, Caster O, Bate A, Edwards I
Fecha: mayo de 2011
No todos los fármacos cuentan con una dosis recomendada definida para la población pediátrica. Se ha demostrado que, en el caso de los antiinflamatorios no esteroides, cuando se los administra a los niños en comprimidos o cápsulas se prescriben a dosis más altas que al ser administrados en suspensión o jarabe.
Leer más >El Aripiprazol es Eficaz y Seguro para el Tratamiento de la Irritabilidad Asociada con el Trastorno Autístico en los Pacientes Pediátricos
Autor: Curran M
Fecha: mayo de 2011
El aripiprazol controla la irritabilidad asociada con el autismo en los pacientes de 6 a 17 años. El fármaco se tolera bien; el aumento de peso alcanza su punto máximo entre los 3 y 6 meses que siguen al inicio del tratamiento.
Leer más >Confirman la Eficacia Terapéutica del Aztreonam en Solución Inhalatoria en Pacientes con Fibrosis Quística
Autor: Plosker GL
Fecha: mayo de 2011
El aztreonam lisina para solución inhalatoria es una nueva fórmula que no contiene arginina, componente potencialmente inflamatorio, y que se desarrolló específicamente para el tratamiento de fibrosis quística en pacientes con infección por P. aeruginosa.
Leer más >Analizan la Farmacocinética de Oseltamivir en Pacientes Pediátricos
Autor: Abdel-Rahman S, Newland JG, Kearns G
Fecha: mayo de 2011
La mayor parte de la variabilidad en la relación entre la dosis y la exposición al oseltamivir en los pacientes pediátricos se fundamenta en las diferencias en la biodisponibilidad ante la administración por vía oral, en función de la frecuencia y composición de la alimentación, así como de la función renal.
Leer más >Proponen un Tratamiento para la Excitación Psicomotriz en Pediatría
Autor: Sonnier L, Barzman D
Fecha: mayo de 2011
El tratamiento de la excitación psicomotriz en niños y adolescentes es un tema complejo que requiere una evaluación clínica completa y una valoración cuidadosa de los riesgos y beneficios del tratamiento. En este estudio se realizó una búsqueda que permite la toma de decisiones terapéuticas, con información de fármacos nuevos.
Leer más >Revisan las Opciones Terapéuticas de la Colangitis Esclerosante Primaria en los Niños
Autor: Ibrahim SH, Lindor KD
Fecha: abril de 2011
La colangitis esclerosante primaria es una enfermedad colestática crónica, por lo general asociada con enfermedades inflamatorias del intestino. El tratamiento está destinado a controlar los síntomas y evitar las complicaciones. Ningún fármaco disponible modifica los antecedentes naturales de la enfermedad.
Leer más >El Bajo Indice Ponderal al Nacimiento se Asoció con Resistencia a la Insulina a los 10 Años
Autor: Larnkjaer A, Ingstrup H, Michaelsen K y colaboradores
Fecha: abril de 2011
En un grupo de recién nacidos de término, con peso de nacimiento por encima del percentil 10, aun una restricción del crecimiento intrauterino moderada demostrada por un índice ponderal bajo, puede provocar un incremento en la resistencia a la insulina en etapas posteriores de la vida y podría ser un marcador de riesgo.
Leer más >El Tratamiento de la Espasticidad en Niños con Parálisis Cerebral
Autor: Chung CY, Chen CL, Wong AM
Fecha: abril de 2011
Cuando la espasticidad es propia de un grupo muscular determinado, lo recomendable es la denervación mediante fenol o toxina botulínica. En cada caso deberá realizarse una evaluación exhaustiva para llegar a la elección menos invasiva y de mejor rentabilidad.
Leer más >Comparan la Lactancia Materna con la Leche Maternizada Durante los Primeros 6 Meses de Vida
Autor: Brown A, Raynor P, Lee M
Fecha: abril de 2011
El sentimiento de ansiedad que genera la alimentación adecuada a los ritmos propios del lactante es un factor negativo que contribuye al cese de la alimentación por lactancia materna.
Leer más >Clínica, Evolución y Tratamiento de la Mucopolisacaridosis de Tipo II
Autor: Grupo de Trabajo de Enfermedades poco frecuentes, Guelbert N, Amartino H, Valdez R y colaboradores
Fecha: abril de 2011
La mucopolisacaridosis de tipo II o enfermedad de Hunter obedece a la deficiencia de la enzima iduronato 2-sulfatasa. El trastorno se hereda en forma ligada al cromosoma X. Las manifestaciones clínicas y el tratamiento dependen del fenotipo.
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