Furadantina MC

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Forma farmacéutica
Cápsulas
Composición
Cada cápsula contiene:
Nitrofurantoína Macrocristales 100 mg


Acción terapéutica
Agente antibacteriano urinario.
Indicaciones
Furadantina MC (Nitrofurantoína Macrocristales) está específicamente indicado para el tratamiento de las infecciones del tracto urinario debidas a cepas sensibles de Escherichia coli, Enterococos, Staphylococcus aureus, y ciertas cepas sensibles de especies de Klebsiella y Enterobacter.
La Nitrofurantoína no está indicada para el tratamiento de la pielonefritis o los abscesos perirrenales.
La Nitrofurantoína no posee la amplia distribución tisular de otros agentes terapéuticos aprobados para las infecciones del tracto urinario. En consecuencia, muchos pacientes tratados con Nitrofurantoína están predispuestos a la persistencia o reaparición de la bacteriuria. Antes y después de finalizado el tratamiento deben obtenerse muestras de orina para cultivo y pruebas de sensibilidad. Si con posterioridad al tratamiento con Nitrofurantoína se produce persistencia o reaparición de la bacteriuria, se recomienda seleccionar otros agentes terapéuticos que posean mayor distribución tisular. Al considerar el empleo de Nitrofurantoína se deben contrapesar las bajas tasas de erradicación frente al potencial incremento de la toxicidad sistémica y el desarrollo de resistencia antimicrobiana cuando se utilizan agentes con más amplia distribución tisular.

Presentaciones
Envases conteniendo 36 cápsulas oblongas color amarillo.
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Furadantina MC (Nitrofurantoína Macrocristales) está específicamente indicado para el tratamiento de las infecciones del tracto urinario debidas a cepas sensibles de Escherichia coli, Enterococos, Staphylococcus aureus, y ciertas cepas sensibles de especies de Klebsiella y Enterobacter.
La Nitrofurantoína no está indicada para el tratamiento de la pielonefritis o los abscesos perirrenales.
La Nitrofurantoína no posee la amplia distribución tisular de otros agentes terapéuticos aprobados para las infecciones del tracto urinario. En consecuencia, muchos pacientes tratados con Nitrofurantoína están predispuestos a la persistencia o reaparición de la bacteriuria. Antes y después de finalizado el tratamiento deben obtenerse muestras de orina para cultivo y pruebas de sensibilidad. Si con posterioridad al tratamiento con Nitrofurantoína se produce persistencia o reaparición de la bacteriuria, se recomienda seleccionar otros agentes terapéuticos que posean mayor distribución tisular. Al considerar el empleo de Nitrofurantoína se deben contrapesar las bajas tasas de erradicación frente al potencial incremento de la toxicidad sistémica y el desarrollo de resistencia antimicrobiana cuando se utilizan agentes con más amplia distribución tisular.
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