Laboratorios Bagó > Bibliografías
Armodafinilo en el Síndrome de Apnea/Hipopnea Obstructiva del Sueño
Autor: Hirshkowitz M, Black J, Roth T y colaboradores
Fecha: junio de 2017
La administración de 150 mg diarios de armodafinilo a pacientes con síndrome de apnea/hipopnea obstructiva del sueño, tratados con presión positiva continua nasal y que presentan somnolencia residual, mejora el estado de vigilia y el estado clínico general.
Leer más >Eficacia y Seguridad del Tratamiento con Armodafinilo en la Somnolencia Excesiva
Autor: Black J, Hull S, Harsh J y colaboradores
Fecha: junio de 2017
El armodafinilo es eficaz y bien tolerado a largo plazo en el tratamiento de la somnolencia excesiva asociada con apnea obstructiva del sueño, trastorno de sueño por turnos de trabajo y narcolepsia, ya que aumenta el estado de vigilia, disminuye la fatiga y mejora el estado clínico. Los efectos adversos frecuentes son leves o moderados.
Leer más >Enfermedad de Parkinson: Tratamiento Farmacológico en las Diferentes Etapas de la Intervención Quirúrgica
Autor: Glustein D
Fecha: junio de 2017
En este artículo se resumen los fundamentos y estrategias en el control farmacológico de pacientes con enfermedad de Parkinson que deben someterse a intervenciones quirúrgicas.
Leer más >Eficacia y Seguridad de los Anticonceptivos Hormonales Combinados por Vía Oral y Vaginal
Autor: Mohamed A, El-Sherbiny W, Mostafa W
Fecha: junio de 2017
El anillo vaginal con etinilestradiol y etonogestrel es una buena alternativa de anticoncepción a los anticonceptivos orales con etinilestradiol y drospirenona. El anillo vaginal se asocia con incidencia reducida de sangrado durante el tratamiento y no induce cambios importantes en la presión arterial, los parámetros bioquímicos o la actividad anticoagulante.
Leer más >Eficacia y Seguridad de un Nuevo Anticonceptivo Oral Combinado Monofásico
Autor: Drug and Therapeutics Bulletin 52(8):90-93, Ago 2014
Fecha: junio de 2017
Los datos de 2 ensayos amplios demostraron que la eficacia anticonceptiva de un nuevo anticonceptivo oral combinado monofásico, que contiene 1.5 mg de estradiol como hemihidrato y 2.5 mg de acetato de nomegestrol, es similar a la de uno que contiene 3 mg de drospirenona y 30 µg de etinilestradiol.
Leer más >Influencia del Tratamiento Prequirúrgico con Acetato de Ulipristal en Pacientes con Miomas Uterinos de Gran Tamaño
Autor: Ferrero S, Alessandri F, Maggiore R y colaboradores
Fecha: junio de 2017
El tratamiento con acetato de ulipristal durante 3 meses antes de la miomectomía laparoscópica disminuye considerablemente la pérdida de sangre durante la cirugía, la caída de los niveles séricos de hemoglobina, la necesidad de transfusiones en el período posoperatorio y la duración de la cirugía.
Leer más >Efectos del Acetato de Ulipristal en Pacientes con Fibromas Uterinos
Autor: Fernandez H, Schmidt T, Thaler A y colaboradores
Fecha: junio de 2017
La mayoría de las mujeres con fibromas uterinos tratadas con acetato de ulipristal durante 3 meses pudieron posponer o evitar la cirugía, con mejoras en su calidad de vida y el dolor.
Leer más >Eficacia y Seguridad del Anillo Vaginal Anticonceptivo
Autor: Sheng Fan G, Ren M, Wang G y colaboradores
Fecha: junio de 2017
El anillo vaginal anticonceptivo resultó un método anticonceptivo eficaz al estudiarse en mujeres chinas, con un perfil de seguridad similar al de los anticonceptivos orales combinados, y con un control del ciclo incluso mejor.
Leer más >Estudio Comparativo de la Eficacia y Seguridad del Aplicador del Anillo Vaginal
Autor: Feldman R, Frenkl T, Fox M y colaboradores
Fecha: junio de 2017
La utilización del aplicador del anillo vaginal presenta una eficacia del 100% en la colocación del anillo vaginal y sus efectos adversos son leves, de mayor incidencia y similares a los provocados por la inserción manual (dolor pelviano y vulvar- vaginal, manchado vaginal y aumento del flujo vaginal).
Introducción
Recambio Óseo y Riesgo de Hipocalcemia Inducida por Denosumab
Autor: Ishikawa K, Nagal T, Inagaki K y colaboradores
Fecha: junio de 2017
Existe relación entre niveles altos de marcadores de recambio óseo y el riesgo de hipocalcemia inducida por denosumab, por lo que los primeros podrían servir como factores predictivos de esta complicación.
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