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Eficacia y Seguridad de la Terapia Adyuvante con Levetiracetam en la Epilepsia Refractaria
Autor: Chen D, Bian H, Zhang L
Fecha: julio de 2019
Este metanálisis de 14 estudios con adultos y 3 ensayos con niños indica que el agregado de levetiracetam, en dosis de 1000 a 3000 mg o de 60 mg/kg/día, respectivamente, es eficaz y seguro en pacientes con epilepsia refractaria.
Leer más >Fingolimod, Dimetilfumarato y Teriflunomida en Pacientes con Esclerosis Múltiple
Autor: Kalincik T, Havrdova E, Butzkueven H y colaboradores
Fecha: junio de 2019
En la esclerosis múltiple, fingolimod reduce la frecuencia de recaídas, en comparación con teriflunomida y dimetilfumarato. Los tres fármacos son igualmente eficaces en la recuperación de la discapacidad en los primeros 2.5 años de tratamiento. Los índices de continuidad de la terapia fueron más altos con fingolimod.
Leer más >Eficacia de la Terapia Adyuvante con Levetiracetam en Niños con Convulsiones Parciales
Autor: Glauser T, Ayala R, Lu Z
Fecha: abril de 2019
En los niños con convulsiones parciales refractarias al tratamiento, el agregado de levetiracetam a la terapia antiepiléptica de base, en dosis de 60 mg/kg/día, es eficaz y seguro.
Leer más >Levetiracetam como Terapia Adyuvante en Pacientes con Convulsiones Parciales Refractarias
Autor: Shorvon S, Löwenthal A, Loiseau P y colaboradores
Fecha: abril de 2019
Los resultados del estudio confirman la eficacia del agregado de levetiracetam (1000 o 2000 mg por día, en dos tomas diarias) en pacientes con convulsiones parciales refractarias al tratamiento con otras drogas antiepilépticas. El levetiracetam se toleró muy bien y no se observaron indicios de interacción farmacológica con los otros agentes anticonvulsivos.
Leer más >Beneficios del Levetiracetam en Pacientes con Epilepsia Idiopática Generalizada
Autor: Noachtar S, Andermann E, Schiemann-Delgado J y colaboradores
Fecha: abril de 2019
El levetiracetam se incluye entre los fármacos antiepilépticos más nuevos. En pacientes con epilepsia idiopática generalizada y crisis mioclónicas, su administración como complemento del tratamiento con otras drogas resulta beneficiosa.
Leer más >Levetiracetam en la Epilepsia Infantil Refractaria
Autor: Piña-Garza J, Nordli Jr D, Duncan B y colaboradores
Fecha: abril de 2019
El levetiracetam mostró eficacia adecuada y buena tolerabilidad en el tratamiento complementario de las convulsiones en niños pequeños con epilepsia de comienzo parcial controlada inadecuadamente.
Leer más >Eficacia y Seguridad del Levetiracetam y la Carbamazepina de Liberación Controlada en Pacientes con Epilepsia de Reciente Diagnóstico
Autor: Brodie M, Perucca E, Meencke H y colaboradores
Fecha: abril de 2019
En los enfermos con epilepsia de reciente diagnóstico, el tratamiento con levetiracetam o carbamazepina de liberación controlada se asocia con índices similares de remisión de los episodios convulsivos a los 6 y 12 meses. Los beneficios se observan con dosis bajas de cada uno de los fármacos (nivel 1), en la mayoría de los enfermos.
Leer más >Evaluación de la Eficacia y la Tolerabilidad del Tratamiento Prolongado con Levetiracetam en la Epilepsia
Autor: Kuba R, Novotná I, Rektor I y colaboradores
Fecha: abril de 2019
En este trabajo retrospectivo, con un seguimiento de 36 meses luego del inicio de levetiracetam, se observó una tasa elevada de retención, eficacia y seguridad en pacientes con epilepsia parcial secundaria o idiopática.
Leer más >El Levetiracetam es Eficaz en Pacientes con Diferentes Tipos de Epilepsia
Autor: Abou-Khalil B
Fecha: abril de 2019
El levetiracetam debería considerarse entre las opciones farmacológicas para los pacientes con epilepsia parcial, crisis mioclónicas, epilepsia mioclónica juvenil o crisis tónico clónicas generalizadas en presencia de epilepsia generalizada idiopática, entre otros cuadros.
Leer más >Terapias Avanzadas para el Tratamiento de las Enfermedades Genéticas
Autor: Shimizu-Motohashi Y, Komaki H, Aoki Y y colaboradores
Fecha: marzo de 2019
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética que provoca debilidad muscular progresiva debido a la falta de distrofina, una proteína muscular.
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